logo
Dongguan Precision Test Equipment Co., Ltd.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
bahasa indonesia

รายละเอียดสินค้า

Created with Pixso. บ้าน Created with Pixso. ผลิตภัณฑ์ Created with Pixso.
ห้องทดสอบสิ่งแวดล้อม
Created with Pixso.

อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา

อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา

ชื่อแบรนด์: PRECISION
เลขรุ่น: ทีซี-800
ขั้นต่ำ: 1
ราคา: $6000
เงื่อนไขการจ่ายเงิน: T/T
ความสามารถในการจําหน่าย: 100/เดือน
ข้อมูลรายละเอียด
สถานที่กำเนิด:
จีน
ได้รับการรับรอง:
ISO
การสนับสนุนที่กําหนดเอง:
OEM ODM
ช่วงอุณหภูมิ:
+150~-70℃
ระยะความชื้น:
10% ~ 98% RH
วัสดุภายใน:
304 สแตนเลส
วัสดุภายนอก:
ผงเคลือบ #304 สแตนเลส
ความสม่ำเสมอของอุณหภูมิ ℃:
0.01
ความสม่ำเสมอของความชื้น % RH:
0.1
ความเสถียรของอุณหภูมิ ℃:
±0.3
รายละเอียดการบรรจุ:
บรรจุภัณฑ์ส่งออกมาตรฐาน
สามารถในการผลิต:
100/เดือน
เน้น:

สารพัสดุบรรจุยา ห้องสิ่งแวดล้อม

,

อุณหภูมิความชื้นที่แม่นยํา ห้องสภาพแวดล้อม

,

อุตสาหกรรมยา อุณหภูมิและความชื้นห้อง

คําอธิบายสินค้า

อุณหภูมิที่กําหนดเอง - ความชื้น ห้องสิ่งแวดล้อม: ปัจจัยสําคัญในการปกป้องคุณภาพของวัสดุบรรจุยา

1. การนําเสนอ

ในอุตสาหกรรมยา วัสดุบรรจุยามีบทบาทสําคัญมันไม่เพียงแต่ป้องกันยาจากผลกระทบจากสิ่งแวดล้อมภายนอก แต่ยังทําให้คุณภาพและความปลอดภัยของยายาที่แตกต่างกันมีความต้องการที่แตกต่างกันสําหรับวัสดุการบรรจุ ตั้งแต่ таблеткаแข็งถึงยาเหลวอุปกรณ์ที่กําหนดเองอุณหภูมิ - ความชื้นห้องแวดล้อมถูกออกแบบเพื่อตอบสนองความต้องการนี้สามารถจําลองสภาพอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน ที่ยาอาจพบในระหว่างการเก็บและขนส่งช่วยให้บริษัทยาและผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุวัสดุ ประเมินผลการทํางานของวัสดุบรรจุวัสดุอย่างครบถ้วน และให้การสนับสนุนอย่างมั่นคงในการรับประกันคุณภาพยา.

2ลักษณะสําคัญ

2.1 การจําลองอุณหภูมิและความชื้นอย่างแม่นยํา

  • การควบคุมอุณหภูมิระยะยาว: ห้องทดสอบสามารถปรับอุณหภูมิได้ตั้งแต่ 2 °C ถึง 60 °Cสามารถจําลองสภาพแวดล้อมอุณหภูมิต่ําที่จําเป็นสําหรับยาที่ทําเย็น และสภาพแวดล้อมอุณหภูมิสูงในภูมิอากาศร้อนในตอนอุณหภูมิต่ํา มันสามารถจําลองสภาพการเก็บรักษาของยาที่เก็บไว้ในตู้เย็น เช่น อินซูลินและยาชีวภาพอื่นๆการรับรองว่าวัสดุบรรจุยังสามารถรักษาคุณสมบัติป้องกันที่ดีและความมั่นคงทางกายภาพได้ในอุณหภูมิต่ําในตอนอุณหภูมิสูง สามารถจําลองสภาพแวดล้อมเมื่อยาถูกขนส่งหรือเก็บไว้ในภูมิอากาศสูงในช่วงฤดูร้อน โดยตรวจจับว่าวัสดุบรรจุจะบิดไหมอายุความแม่นยําในการควบคุมอุณหภูมิสามารถถึง ± 0.5 °C, รับประกันความแม่นยําและความซ้ําของเงื่อนไขการทดสอบ
  • การกําหนดความชื้นอย่างแม่นยํา: ระยะการปรับความชื้นจาก 20% RH ถึง 95% RH โดยการควบคุมความแม่นยํา ± 3% RH สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นสูงอาจทําให้ยาชื้นและมีคราบในขณะที่สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นต่ําอาจทําให้ยาบางชนิด (เช่น แคปซูลอ่อนนุ่ม) แตกหรือสูญเสียความชื้นโดยการจําลองความชื้นที่แตกต่างกันอย่างแม่นยํา สามารถทดสอบความสามารถในการป้องกันความชื้นของวัสดุบรรจุ และความมั่นคงของวัสดุในการเปลี่ยนแปลงความชื้นสําหรับยาที่มีความรู้สึกต่อความชื้น, ความสามารถของวัสดุบรรจุเพื่อป้องกันความชื้นที่เข้าได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถถูกทดสอบในสภาพแวดล้อมที่มีความชื้นสูง

2.2 การออกแบบแบบจําเพาะแบบยืดหยุ่น

  • การปรับขนาดและการวางแผน: ตามขนาดและรูปร่างที่แตกต่างกันของวัสดุบรรจุยา, ขนาดภายในและการวางแผนของห้องทดสอบสามารถปรับแต่งได้ ไม่ว่าจะเป็นกล่องยาขนาดเล็ก, กล่องยา,หรือวัสดุบรรจุกระเป๋าฉีดยาขนาดใหญ่, สามารถวางและทดสอบได้อย่างถูกต้องในห้องทดสอบ. พื้นที่ภายในสามารถแบ่งตามความต้องการของลูกค้าเพื่อทดสอบวัสดุบรรจุหลายชนิดในเวลาเดียวกันการปรับปรุงประสิทธิภาพการทดสอบ.
  • การปรับปรุงวิธีการจับตัวอย่างและวิธีการทดสอบ: เพื่อให้แน่ใจว่าวัสดุบรรจุสามารถจําลองสภาพการใช้จริงได้อย่างแม่นยําในระหว่างกระบวนการทดสอบสําหรับวัสดุบรรจุชนิดหนัง, เครื่องติดตั้งพิเศษสามารถถูกออกแบบเพื่อนําไปทดสอบอุณหภูมิและความชื้นในสภาพยืด เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงการทํางานของพวกเขาระหว่างกระบวนการบรรจุจริงสําหรับบรรจุยาในขวด, วิธีการวางวางที่ค้อนสามารถจําลองเพื่อทดสอบผลงานอุปกรณ์บรรจุอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์บรรจุอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์

2.3 ระบบติดตามและควบคุมที่ทันสมัย

  • ระบบควบคุมที่ฉลาด: โดยใช้ระบบควบคุมที่มีความฉลาดที่ก้าวหน้า ผู้ใช้สามารถตั้งค่าการทดสอบต่างๆ ได้อย่างง่ายดาย เช่น กุ้งการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ - ความชื้น, เวลาทดสอบ และเวลาจักรยานผ่านระบบอินเตอร์เฟซมนุษย์ - เครื่องระบบยังมีฟังก์ชันของการวินิจฉัยความผิดพลาดและสัญญาณเตือน เมื่อสถานการณ์ผิดปกติ เช่น อุณหภูมิ - ความชื้นหลุดและอุปกรณ์ความผิดปกติถูกตรวจพบสามารถออกสัญญาณเตือนได้ทันที และใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสม เพื่อรับรองความปลอดภัยและความน่าเชื่อถือของกระบวนการทดสอบ.

3ปริมาตรเทคนิค

 

อัตราปารามิเตอร์ รายละเอียด
ระยะอุณหภูมิ 2°C ถึง 60°C
ความแม่นยําของอุณหภูมิ ±0.5°C
ระยะความชื้น 20% RH ถึง 95% RH
ความแม่นยําของความชื้น ± 3% RH
มิติภายใน ระยะที่กําหนดเอง: ความยาว Min 400mm ถึง 3000mm ความกว้าง 400 mm ถึง 3000 mm ความสูง 500 mm ถึง 3000 mm
ความถี่ในการรวบรวมข้อมูล ปรับระหว่าง 10 ครั้ง/วินาที และ 10000 ครั้ง/วินาที
ความต้องการพลังงาน 380V, 50/60Hz

4ประโยชน์สําหรับอุตสาหกรรมวัสดุบรรจุยา

4.1 ปรับปรุงคุณภาพและความน่าเชื่อถือของวัสดุบรรจุ

  • การประเมินผลงานอย่างครบถ้วน: โดยจําลองสภาพอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน สามารถประเมินผลการทํางานของวัสดุบรรจุยาได้อย่างครบวงจร และสามารถค้นพบปัญหาคุณภาพที่อาจเกิดขึ้นได้ล่วงหน้าเช่น, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.
  • ปรับปรุงการเลือกวัสดุบรรจุ: จากข้อมูลการทดสอบที่ได้รับจากห้องทดสอบ บริษัทยาและผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุสามารถเลือกวัสดุบรรจุที่เหมาะสมกับยาต่าง ๆ ได้อย่างมีวิทยาศาสตร์มากขึ้นเช่นสําหรับยาที่มีความรู้สึกต่อความชื้น สามารถเลือกวัสดุบรรจุที่มีคุณสมบัติการป้องกันสูง และสามารถตรวจสอบประสิทธิภาพของวัสดุเหล่านี้ในสภาพความชื้นที่แตกต่างกันได้ด้วยการทดสอบโดยปรับปรุงความมั่นคงและอายุการใช้ของยา.

4.2 ลดต้นทุนและความเสี่ยง

  • ลด การ เสีย เสีย ยา: วัสดุบรรจุที่ผ่านการทดสอบได้ดี สามารถป้องกันยาได้ดีขึ้น และลดการสูญเสียยาที่เกิดจากวัสดุบรรจุที่ทํางานไม่ดีซึ่งไม่เพียงแค่ลดต้นทุนการผลิตของบริษัทยา แต่ยังลดความเสี่ยงของการเรียกคืนและการชดเชยการรักษาภาพลักษณ์แบรนด์ของบริษัท
  • การสั้นวงจร R & D: ห้องทดสอบสามารถจําลองสภาพแวดล้อมอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกันอย่างรวดเร็ว ทําให้กระบวนการ R & D และการทดสอบวัสดุบรรจุเปรียบเทียบกับวิธีการทดสอบพื้นที่แบบดั้งเดิม, มันทําให้วงจร R & D สั้นลงอย่างมาก ทําให้บริษัทสามารถนําสินค้าใหม่ไปตลาดได้เร็วขึ้น และเพิ่มความสามารถในการแข่งขันในตลาด

4.3 ตอบสนองความต้องการของกฎหมายและตลาด

  • รับประกันการปฏิบัติตาม: อุตสาหกรรมยาถูกกําหนดอย่างเข้มงวด และมีความต้องการที่ชัดเจนสําหรับผลงานและความปลอดภัยของวัสดุบรรจุยาห้องสภาพแวดล้อมอุณหภูมิ - ความชื้นที่กําหนดเองสามารถช่วยให้บริษัทดําเนินการทดสอบที่สอดคล้องกับมาตรฐานกฎหมาย, รับประกันว่าวัสดุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุ
  • เพิ่มความสามารถในการปรับตัวของตลาด: ด้วยความสนใจที่เพิ่มขึ้นของผู้บริโภคต่อคุณภาพและความปลอดภัยของยาโดยใช้ห้องทดสอบเพื่อการทดสอบครบวงจรธุรกิจสามารถผลิตวัสดุบรรจุที่ตอบสนองความต้องการของตลาดได้ดีกว่าและเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของตลาดของสินค้าของพวกเขา

5. สถานการณ์การใช้งาน

5.1 วัสดุบรรจุภัณฑ์ ขั้นตอน R & D

  • การทดสอบความสามารถของวัสดุใหม่: ในการพัฒนาวัสดุบรรจุยาใหม่ ห้องทดสอบสามารถใช้ในการทดสอบคุณสมบัติทางกายภาพ (เช่นความแข็งแรงในการดึง, ความยืดหยุ่น, ความผ่านอากาศ, เป็นต้น)) และคุณสมบัติทางเคมี (เช่นคุณสมบัติ, ความต้านทานต่อการกัดกรอง ฯลฯ) ของวัสดุภายใต้สภาพอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน และประเมินว่าพวกมันเหมาะสมหรือไม่สําหรับวัสดุบรรจุยา
  • การปรับปรุงสูตร: สําหรับวัสดุบรรจุที่มีอยู่ โดยจําลองสภาพแวดล้อมอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกันในห้องทดสอบสามารถทดสอบอิทธิพลของสูตรต่าง ๆ ต่อผลประสิทธิภาพของวัสดุบรรจุเพื่อให้สูตรเป็นอย่างดีที่สุด และปรับปรุงผลงานและความมั่นคงของวัสดุบรรจุ

5.2 ขั้นตอนการควบคุมคุณภาพของวัสดุบรรจุ

  • การตรวจสอบตัวอย่างชุด: ระหว่างกระบวนการผลิตวัสดุบรรจุ, การตรวจสอบตัวอย่างจะดําเนินการสําหรับชุดของผลิตภัณฑ์แต่ละชุด.ห้องทดสอบใช้เพื่อจําลองสภาพแวดล้อมในการเก็บและขนส่งยา, และตัวชี้วัดการทํางานของวัสดุบรรจุ เพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพของวัสดุบรรจุแต่ละชุดคงและน่าเชื่อถือ
  • การประเมินผู้จําหน่าย: เมื่อบริษัทยาเลือกผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุ พวกเขาสามารถเรียกร้องให้ผู้จําหน่ายให้รายงานผลการทํางานของวัสดุบรรจุที่ทดสอบในห้องทดสอบหรือดําเนินการทดสอบอิสระบนตัวอย่างที่นําเสนอโดยผู้จําหน่ายเพื่อประเมินคุณภาพสินค้าและความมั่นคงของผู้จําหน่าย และเลือกผู้จําหน่ายที่มีคุณภาพสูงเพื่อการร่วมมือ

5.3 ระยะการวิจัยความมั่นคงของยา

  • การบรรจุ - การทดสอบความเข้ากันของยา: วางยาและวัสดุบรรจุด้วยกันในห้องทดลอง ทําจําลองสภาพการเก็บรักษาจริงสังเกตการปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาและวัสดุบรรจุในสภาพอากาศที่มีอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน, และประเมินว่าวัสดุการบรรจุจะส่งผลกระทบต่อคุณภาพและความมั่นคงของยาหรือไม่ เพื่อให้แน่ใจว่ายาและวัสดุการบรรจุมีความเข้ากันได้ดี
  • การทดสอบความมั่นคงที่เร่งรัด: โดยการตั้งค่าอุณหภูมิและความชื้นที่สูงขึ้นในห้องทดสอบการทดสอบความมั่นคงที่เร่งรัดของยาจะดําเนินการเพื่อคาดการณ์อายุการใช้ของยาในสภาพการเก็บรักษาปกติ และให้พื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ในการกําหนดวันหมดอายุของยา.

อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา 0อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา 1

6สรุป

ห้องอุณหภูมิและความชื้นสภาพแวดล้อมที่กําหนดเอง เป็นอุปกรณ์สําคัญในการรับรองคุณภาพของวัสดุบรรจุยาจําหน่ายวิธีการทดสอบที่ครบวงจรและมีประสิทธิภาพ สําหรับบริษัทยาและผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุด้วยความสามารถในการจําลองอุณหภูมิและความชื้นที่แม่นยํา, การออกแบบที่สามารถปรับปรุงได้อย่างยืดหยุ่น และระบบการติดตามและควบคุมที่ทันสมัยแต่ยังตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดของกฎหมายและตลาดหากบริษัทของคุณต้องการอุปกรณ์ทดสอบที่น่าเชื่อถือดังกล่าวใน R & D การผลิตหรือกระบวนการควบคุมคุณภาพของวัสดุบรรจุยากรุณารู้สึกอิสระที่จะติดต่อเราในเวลาใด ๆ เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอุณหภูมิที่กําหนดเอง - ความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมมาทํางานด้วยกัน เพื่อส่งเสริมการปรับปรุงคุณภาพของวัสดุบรรจุยา
สินค้าที่เกี่ยวข้อง