logo

รายละเอียดสินค้า

Created with Pixso. บ้าน Created with Pixso. ผลิตภัณฑ์ Created with Pixso.
ห้องทดสอบสิ่งแวดล้อม
Created with Pixso.

อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา

อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา

ชื่อแบรนด์: PRECISION
เลขรุ่น: ทีซี-800
ขั้นต่ำ: 1
Price: $6000
เงื่อนไขการจ่ายเงิน: T/T
ความสามารถในการจําหน่าย: 100/เดือน
ข้อมูลรายละเอียด
สถานที่กำเนิด:
จีน
ได้รับการรับรอง:
ISO
การสนับสนุนที่กําหนดเอง:
OEM ODM
ช่วงอุณหภูมิ:
+150~-70℃
ระยะความชื้น:
10% ~ 98% RH
วัสดุภายใน:
304 สแตนเลส
วัสดุภายนอก:
ผงเคลือบ #304 สแตนเลส
ความสม่ำเสมอของอุณหภูมิ ℃:
0.01
ความสม่ำเสมอของความชื้น % RH:
0.1
ความเสถียรของอุณหภูมิ ℃:
±0.3
รายละเอียดการบรรจุ:
บรรจุภัณฑ์ส่งออกมาตรฐาน
สามารถในการผลิต:
100/เดือน
เน้น:

สารพัสดุบรรจุยา ห้องสิ่งแวดล้อม

,

อุณหภูมิความชื้นที่แม่นยํา ห้องสภาพแวดล้อม

,

อุตสาหกรรมยา อุณหภูมิและความชื้นห้อง

คําอธิบายสินค้า

อุณหภูมิที่กําหนดเอง - ความชื้น ห้องสิ่งแวดล้อม: ปัจจัยสําคัญในการปกป้องคุณภาพของวัสดุบรรจุยา

1. การนําเสนอ

ในอุตสาหกรรมยา วัสดุบรรจุยามีบทบาทสําคัญมันไม่เพียงแต่ป้องกันยาจากผลกระทบจากสิ่งแวดล้อมภายนอก แต่ยังทําให้คุณภาพและความปลอดภัยของยายาที่แตกต่างกันมีความต้องการที่แตกต่างกันสําหรับวัสดุการบรรจุ ตั้งแต่ таблеткаแข็งถึงยาเหลวอุปกรณ์ที่กําหนดเองอุณหภูมิ - ความชื้นห้องแวดล้อมถูกออกแบบเพื่อตอบสนองความต้องการนี้สามารถจําลองสภาพอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน ที่ยาอาจพบในระหว่างการเก็บและขนส่งช่วยให้บริษัทยาและผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุวัสดุ ประเมินผลการทํางานของวัสดุบรรจุวัสดุอย่างครบถ้วน และให้การสนับสนุนอย่างมั่นคงในการรับประกันคุณภาพยา.

2ลักษณะสําคัญ

2.1 การจําลองอุณหภูมิและความชื้นอย่างแม่นยํา

  • การควบคุมอุณหภูมิระยะยาว: ห้องทดสอบสามารถปรับอุณหภูมิได้ตั้งแต่ 2 °C ถึง 60 °Cสามารถจําลองสภาพแวดล้อมอุณหภูมิต่ําที่จําเป็นสําหรับยาที่ทําเย็น และสภาพแวดล้อมอุณหภูมิสูงในภูมิอากาศร้อนในตอนอุณหภูมิต่ํา มันสามารถจําลองสภาพการเก็บรักษาของยาที่เก็บไว้ในตู้เย็น เช่น อินซูลินและยาชีวภาพอื่นๆการรับรองว่าวัสดุบรรจุยังสามารถรักษาคุณสมบัติป้องกันที่ดีและความมั่นคงทางกายภาพได้ในอุณหภูมิต่ําในตอนอุณหภูมิสูง สามารถจําลองสภาพแวดล้อมเมื่อยาถูกขนส่งหรือเก็บไว้ในภูมิอากาศสูงในช่วงฤดูร้อน โดยตรวจจับว่าวัสดุบรรจุจะบิดไหมอายุความแม่นยําในการควบคุมอุณหภูมิสามารถถึง ± 0.5 °C, รับประกันความแม่นยําและความซ้ําของเงื่อนไขการทดสอบ
  • การกําหนดความชื้นอย่างแม่นยํา: ระยะการปรับความชื้นจาก 20% RH ถึง 95% RH โดยการควบคุมความแม่นยํา ± 3% RH สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นสูงอาจทําให้ยาชื้นและมีคราบในขณะที่สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นต่ําอาจทําให้ยาบางชนิด (เช่น แคปซูลอ่อนนุ่ม) แตกหรือสูญเสียความชื้นโดยการจําลองความชื้นที่แตกต่างกันอย่างแม่นยํา สามารถทดสอบความสามารถในการป้องกันความชื้นของวัสดุบรรจุ และความมั่นคงของวัสดุในการเปลี่ยนแปลงความชื้นสําหรับยาที่มีความรู้สึกต่อความชื้น, ความสามารถของวัสดุบรรจุเพื่อป้องกันความชื้นที่เข้าได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถถูกทดสอบในสภาพแวดล้อมที่มีความชื้นสูง

2.2 การออกแบบแบบจําเพาะแบบยืดหยุ่น

  • การปรับขนาดและการวางแผน: ตามขนาดและรูปร่างที่แตกต่างกันของวัสดุบรรจุยา, ขนาดภายในและการวางแผนของห้องทดสอบสามารถปรับแต่งได้ ไม่ว่าจะเป็นกล่องยาขนาดเล็ก, กล่องยา,หรือวัสดุบรรจุกระเป๋าฉีดยาขนาดใหญ่, สามารถวางและทดสอบได้อย่างถูกต้องในห้องทดสอบ. พื้นที่ภายในสามารถแบ่งตามความต้องการของลูกค้าเพื่อทดสอบวัสดุบรรจุหลายชนิดในเวลาเดียวกันการปรับปรุงประสิทธิภาพการทดสอบ.
  • การปรับปรุงวิธีการจับตัวอย่างและวิธีการทดสอบ: เพื่อให้แน่ใจว่าวัสดุบรรจุสามารถจําลองสภาพการใช้จริงได้อย่างแม่นยําในระหว่างกระบวนการทดสอบสําหรับวัสดุบรรจุชนิดหนัง, เครื่องติดตั้งพิเศษสามารถถูกออกแบบเพื่อนําไปทดสอบอุณหภูมิและความชื้นในสภาพยืด เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงการทํางานของพวกเขาระหว่างกระบวนการบรรจุจริงสําหรับบรรจุยาในขวด, วิธีการวางวางที่ค้อนสามารถจําลองเพื่อทดสอบผลงานอุปกรณ์บรรจุอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์บรรจุอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์

2.3 ระบบติดตามและควบคุมที่ทันสมัย

  • ระบบควบคุมที่ฉลาด: โดยใช้ระบบควบคุมที่มีความฉลาดที่ก้าวหน้า ผู้ใช้สามารถตั้งค่าการทดสอบต่างๆ ได้อย่างง่ายดาย เช่น กุ้งการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ - ความชื้น, เวลาทดสอบ และเวลาจักรยานผ่านระบบอินเตอร์เฟซมนุษย์ - เครื่องระบบยังมีฟังก์ชันของการวินิจฉัยความผิดพลาดและสัญญาณเตือน เมื่อสถานการณ์ผิดปกติ เช่น อุณหภูมิ - ความชื้นหลุดและอุปกรณ์ความผิดปกติถูกตรวจพบสามารถออกสัญญาณเตือนได้ทันที และใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสม เพื่อรับรองความปลอดภัยและความน่าเชื่อถือของกระบวนการทดสอบ.

3ปริมาตรเทคนิค

อัตราปารามิเตอร์ รายละเอียด
ระยะอุณหภูมิ 2°C ถึง 60°C
ความแม่นยําของอุณหภูมิ ±0.5°C
ระยะความชื้น 20% RH ถึง 95% RH
ความแม่นยําของความชื้น ± 3% RH
มิติภายใน ระยะที่กําหนดเอง: ความยาว Min 400mm ถึง 3000mm ความกว้าง 400 mm ถึง 3000 mm ความสูง 500 mm ถึง 3000 mm
ความถี่ในการรวบรวมข้อมูล ปรับระหว่าง 10 ครั้ง/วินาที และ 10000 ครั้ง/วินาที
ความต้องการพลังงาน 380V, 50/60Hz

4ประโยชน์สําหรับอุตสาหกรรมวัสดุบรรจุยา

4.1 ปรับปรุงคุณภาพและความน่าเชื่อถือของวัสดุบรรจุ

  • การประเมินผลงานอย่างครบถ้วน: โดยจําลองสภาพอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน สามารถประเมินผลการทํางานของวัสดุบรรจุยาได้อย่างครบวงจร และสามารถค้นพบปัญหาคุณภาพที่อาจเกิดขึ้นได้ล่วงหน้าเช่น, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.
  • ปรับปรุงการเลือกวัสดุบรรจุ: จากข้อมูลการทดสอบที่ได้รับจากห้องทดสอบ บริษัทยาและผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุสามารถเลือกวัสดุบรรจุที่เหมาะสมกับยาต่าง ๆ ได้อย่างมีวิทยาศาสตร์มากขึ้นเช่นสําหรับยาที่มีความรู้สึกต่อความชื้น สามารถเลือกวัสดุบรรจุที่มีคุณสมบัติการป้องกันสูง และสามารถตรวจสอบประสิทธิภาพของวัสดุเหล่านี้ในสภาพความชื้นที่แตกต่างกันได้ด้วยการทดสอบโดยปรับปรุงความมั่นคงและอายุการใช้ของยา.

4.2 ลดต้นทุนและความเสี่ยง

  • ลด การ เสีย เสีย ยา: วัสดุบรรจุที่ผ่านการทดสอบได้ดี สามารถป้องกันยาได้ดีขึ้น และลดการสูญเสียยาที่เกิดจากวัสดุบรรจุที่ทํางานไม่ดีซึ่งไม่เพียงแค่ลดต้นทุนการผลิตของบริษัทยา แต่ยังลดความเสี่ยงของการเรียกคืนและการชดเชยการรักษาภาพลักษณ์แบรนด์ของบริษัท
  • การสั้นวงจร R & D: ห้องทดสอบสามารถจําลองสภาพแวดล้อมอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกันอย่างรวดเร็ว ทําให้กระบวนการ R & D และการทดสอบวัสดุบรรจุเปรียบเทียบกับวิธีการทดสอบพื้นที่แบบดั้งเดิม, มันทําให้วงจร R & D สั้นลงอย่างมาก ทําให้บริษัทสามารถนําสินค้าใหม่ไปตลาดได้เร็วขึ้น และเพิ่มความสามารถในการแข่งขันในตลาด

4.3 ตอบสนองความต้องการของกฎหมายและตลาด

  • รับประกันการปฏิบัติตาม: อุตสาหกรรมยาถูกกําหนดอย่างเข้มงวด และมีความต้องการที่ชัดเจนสําหรับผลงานและความปลอดภัยของวัสดุบรรจุยาห้องสภาพแวดล้อมอุณหภูมิ - ความชื้นที่กําหนดเองสามารถช่วยให้บริษัทดําเนินการทดสอบที่สอดคล้องกับมาตรฐานกฎหมาย, รับประกันว่าวัสดุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุบรรจุ
  • เพิ่มความสามารถในการปรับตัวของตลาด: ด้วยความสนใจที่เพิ่มขึ้นของผู้บริโภคต่อคุณภาพและความปลอดภัยของยาโดยใช้ห้องทดสอบเพื่อการทดสอบครบวงจรธุรกิจสามารถผลิตวัสดุบรรจุที่ตอบสนองความต้องการของตลาดได้ดีกว่าและเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของตลาดของสินค้าของพวกเขา

5. สถานการณ์การใช้งาน

5.1 วัสดุบรรจุภัณฑ์ ขั้นตอน R & D

  • การทดสอบความสามารถของวัสดุใหม่: ในการพัฒนาวัสดุบรรจุยาใหม่ ห้องทดสอบสามารถใช้ในการทดสอบคุณสมบัติทางกายภาพ (เช่นความแข็งแรงในการดึง, ความยืดหยุ่น, ความผ่านอากาศ, เป็นต้น)) และคุณสมบัติทางเคมี (เช่นคุณสมบัติ, ความต้านทานต่อการกัดกรอง ฯลฯ) ของวัสดุภายใต้สภาพอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน และประเมินว่าพวกมันเหมาะสมหรือไม่สําหรับวัสดุบรรจุยา
  • การปรับปรุงสูตร: สําหรับวัสดุบรรจุที่มีอยู่ โดยจําลองสภาพแวดล้อมอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกันในห้องทดสอบสามารถทดสอบอิทธิพลของสูตรต่าง ๆ ต่อผลประสิทธิภาพของวัสดุบรรจุเพื่อให้สูตรเป็นอย่างดีที่สุด และปรับปรุงผลงานและความมั่นคงของวัสดุบรรจุ

5.2 ขั้นตอนการควบคุมคุณภาพของวัสดุบรรจุ

  • การตรวจสอบตัวอย่างชุด: ระหว่างกระบวนการผลิตวัสดุบรรจุ, การตรวจสอบตัวอย่างจะดําเนินการสําหรับชุดของผลิตภัณฑ์แต่ละชุด.ห้องทดสอบใช้เพื่อจําลองสภาพแวดล้อมในการเก็บและขนส่งยา, และตัวชี้วัดการทํางานของวัสดุบรรจุ เพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพของวัสดุบรรจุแต่ละชุดคงและน่าเชื่อถือ
  • การประเมินผู้จําหน่าย: เมื่อบริษัทยาเลือกผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุ พวกเขาสามารถเรียกร้องให้ผู้จําหน่ายให้รายงานผลการทํางานของวัสดุบรรจุที่ทดสอบในห้องทดสอบหรือดําเนินการทดสอบอิสระบนตัวอย่างที่นําเสนอโดยผู้จําหน่ายเพื่อประเมินคุณภาพสินค้าและความมั่นคงของผู้จําหน่าย และเลือกผู้จําหน่ายที่มีคุณภาพสูงเพื่อการร่วมมือ

5.3 ระยะการวิจัยความมั่นคงของยา

  • การบรรจุ - การทดสอบความเข้ากันของยา: วางยาและวัสดุบรรจุด้วยกันในห้องทดลอง ทําจําลองสภาพการเก็บรักษาจริงสังเกตการปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาและวัสดุบรรจุในสภาพอากาศที่มีอุณหภูมิและความชื้นที่แตกต่างกัน, และประเมินว่าวัสดุการบรรจุจะส่งผลกระทบต่อคุณภาพและความมั่นคงของยาหรือไม่ เพื่อให้แน่ใจว่ายาและวัสดุการบรรจุมีความเข้ากันได้ดี
  • การทดสอบความมั่นคงที่เร่งรัด: โดยการตั้งค่าอุณหภูมิและความชื้นที่สูงขึ้นในห้องทดสอบการทดสอบความมั่นคงที่เร่งรัดของยาจะดําเนินการเพื่อคาดการณ์อายุการใช้ของยาในสภาพการเก็บรักษาปกติ และให้พื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ในการกําหนดวันหมดอายุของยา.

อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา 0อุณหภูมิที่แม่นยําและความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมสําหรับวัสดุการบรรจุยา 1

6สรุป

ห้องอุณหภูมิและความชื้นสภาพแวดล้อมที่กําหนดเอง เป็นอุปกรณ์สําคัญในการรับรองคุณภาพของวัสดุบรรจุยาจําหน่ายวิธีการทดสอบที่ครบวงจรและมีประสิทธิภาพ สําหรับบริษัทยาและผู้จําหน่ายวัสดุบรรจุด้วยความสามารถในการจําลองอุณหภูมิและความชื้นที่แม่นยํา, การออกแบบที่สามารถปรับปรุงได้อย่างยืดหยุ่น และระบบการติดตามและควบคุมที่ทันสมัยแต่ยังตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดของกฎหมายและตลาดหากบริษัทของคุณต้องการอุปกรณ์ทดสอบที่น่าเชื่อถือดังกล่าวใน R & D การผลิตหรือกระบวนการควบคุมคุณภาพของวัสดุบรรจุยากรุณารู้สึกอิสระที่จะติดต่อเราในเวลาใด ๆ เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอุณหภูมิที่กําหนดเอง - ความชื้นห้องสิ่งแวดล้อมมาทํางานด้วยกัน เพื่อส่งเสริมการปรับปรุงคุณภาพของวัสดุบรรจุยา
สินค้าที่เกี่ยวข้อง